Stemgent干細胞分化試劑

　　自從1981年發(fā)現(xiàn)胚胎干細胞以來，干細胞研究工作者致力于發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)條件和發(fā)現(xiàn)指導干細胞分化的主要信號分子，并且將上述成果運用到臨床中。成功的分化策略在發(fā)育生物學上有它自己的基礎。干細胞研究者已經(jīng)獲得了體內(nèi)正常發(fā)育的信號線索，在體外實驗中合理設計培養(yǎng)條件。近來高通量機器和化學合成的發(fā)展，可以使用一些新的小分子單獨或者配套添加在細胞培養(yǎng)基中，比如細胞因子和細胞外基質(zhì)）底物。Stemgent認為人和小鼠胚胎干細胞分化的操作流程費時費力，所以提供大量用于干細胞分化的試劑。

1. 外胚層：細胞因子（比如SHH, Noggin），小分子化合物（比如SHH信號通道調(diào)節(jié)子套裝）和基質(zhì)（Laminin）。

2. 內(nèi)胚層：細胞因子（比如Activin A）和小分子化合物（比如IDE-1, IDE-2）。

3. 中胚層：細胞因子（比如BMP-4, Wnt-3a）和小分子化合物（比如Wnt信號通道套裝）。

　　現(xiàn)在通過病毒載體工具盒可將一種成熟類型的細胞直接分化為另外一種成熟類型的細胞。受重編程成熟細胞成為誘導性多能干細胞（iPS細胞）鼓舞. Marius Wernig2和Douglas Melton3找到了分化中的關鍵轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子（Ascl1, Brn2, and Myt1l）可直接分化皮膚細胞變成神經(jīng)元的，轉(zhuǎn)錄因子（Ngn3, Pdx1, and Mafa）可將胰腺外分泌細胞分化為分泌胰島素beta-細胞。不逆轉(zhuǎn)多能性干細胞的狀態(tài)，直接重編程細胞從一種成熟細胞到另外一種成熟細胞，減少了病人組織收集和再生醫(yī)療感興趣的細胞類型來源的實驗時間。

　　隨著干細胞研究領域新技術的發(fā)展，寶柏聯(lián)合Stemgent工作團隊與 Scientific Advisory Board和其他干細胞研究領域科研者合力工作去驗證和提供試劑用于更快速制備、分化、培養(yǎng)和鑒定ES /iPS細胞。為再生醫(yī)療，疾病模型，藥物篩選和發(fā)育生物學研究者提供更好的研究工具。